Agência Brasil · Perus Online
Anvisa vai certificar insumos farmacêuticos ativos fabricados no país
A Anvisa abrirá edital para selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos produzidos no Brasil, visando fortalecer a produção nacional e reduzir a dependência externa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos fabricados no Brasil. Segundo a Agência Brasil, a iniciativa atende empresas interessadas em obter a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo, independentemente de associação a petições de medicamentos.
Para participar, os fabricantes devem possuir Certificado de Boas Práticas emitido pela Anvisa, realizar ao menos a última etapa de síntese química no país e ter o insumo listado no edital. As empresas têm 60 dias corridos a partir da publicação do edital para preencher o formulário eletrônico.
O resultado será divulgado em até 60 dias após o fim do prazo de inscrição, e as análises ocorrerão ao longo de 2027. A agência destaca que a ação busca reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros.
Contexto
Os insumos farmacêuticos ativos são as matérias-primas responsáveis por dar a característica farmacêutica aos medicamentos, garantindo seu funcionamento. A Anvisa responde pelo controle sanitário e fiscalização das empresas fabricantes desse setor.
Por que importa
A iniciativa visa fortalecer a produção nacional de insumos farmacêuticos, diminuir a dependência do Brasil em relação a fornecedores do exterior e impulsionar o desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.